Danasîna berfireh
Western blot (WB), immunoassay strip (LIATEK HIV Ⅲ), testa radiyoimmunoprecipitation (RIPA) û testa immunofluorescence (IFA).Rêbaza testa pejirandinê ya ku li Chinaînê bi gelemperî tê bikar anîn WB ye.
(1) Western blot (WB) rêbazek ceribandinê ye ku bi berfirehî di teşhîsa gelek nexweşiyên infeksiyonê de tê bikar anîn.Bi qasî ku teşhîsa etiolojîk a HIV-ê têkildar e, ew yekem rêbaza ceribandinê ya pejirandî ye ku ji bo piştrastkirina antîkorên HIV-ê tê bikar anîn.Encamên tespîtkirina WB bi gelemperî wekî "standardek zêrîn" têne bikar anîn da ku awantaj û dezawantajên rêbazên ceribandinê yên din nas bikin.
Pêvajoya testa pejirandinê:
Hîv-1/2 cureyên tevlihev û yek HIV-1 an jî HIV-2 hene.Pêşîn, ji bo ceribandinê reagentek tevlihev a HIV-1/2 bikar bînin.Heke reaksiyonê neyînî ye, rapor bikin ku antîpîdê HIV neyînî ye;Ger ew erênî be, ew ê rapor bike ku ew antîpotek HIV-1 erênî ye;Ger pîvanên erênî neyên bicihanîn, tê hesibandin ku encama testa antîbodyê ne diyar e.Ger band nîşanek taybetî ya HIV-2 hebe, hûn hewce ne ku reagenta immunoblotting HIV-2 bikar bînin da ku testa piştrastkirina antîbody HIV 2 dîsa pêk bînin, ku reaksiyonek neyînî nîşan dide, û rapor bikin ku antîpota HIV 2 neyînî ye;Ger ew erênî be, ew ê rapor bike ku ew ji hêla serolojîkî ve ji bo antîpîdê HIV-2 erênî ye, û nimûneyê ji bo analîza rêza asîdê ya nukleîk ji laboratûara referansa neteweyî re bişîne,
Hesasiya WB bi gelemperî ne ji ya ceribandina pêşîn a pêşîn kêmtir e, lê taybetmendiya wê pir zêde ye.Ev bi giranî li ser veqetandin, berhevkirin û paqijkirina pêkhateyên cihêreng ên antîjena HIV-ê ye, ku dikare antîkoran li dijî pêkhateyên cihêreng ên antîjen tespît bike, ji ber vê yekê rêbaza WB dikare were bikar anîn da ku rastbûna testa pêşandana pêşîn were nas kirin.Ji encamên testa pejirandinê ya WB tê dîtin ku her çend reagentên bi qalîteya baş ji bo ceribandina pêşdîtinê ya pêşîn têne hilbijartin, wek nifşa sêyemîn ELISA, dîsa jî dê erênîyên derewîn hebin, û encamên rast tenê bi ceribandina pejirandinê ve têne bidestxistin. .
(2) Testa immunofluorescence (IFA)
Rêbaza IFA aborî, hêsan û bilez e, û ji hêla FDA ve ji bo teşhîskirina nimûneyên nediyar ên WB ve hatî pêşniyar kirin.Lêbelê, mîkroskopên fluorescent ên biha hewce ne, teknîsyenên baş perwerdekirî hewce ne, û encamên çavdêrî û şîrovekirinê bi hêsanî ji hêla faktorên subjektîf ve têne bandor kirin.Divê encam ji bo demek dirêj neyê parastin, û IFA divê di laboratîfên gelemperî de neyê kirin û bicîh kirin.
Rapora encamên testa pejirandî ya HIV-ê
Encamên testa pejirandina antîbodyê ya HIV-ê dê di Tabloya Pêvekirî 3 de were ragihandin.
(1) Krîterên dadbarkirina erênî ya dijî HIV 1 tevbigerin, "HIV 1 antibody erênî (+)" rapor bikin, û li gorî hewcedariyê karekî baş ji şêwirmendiya piştî testê, nepenî û rewşa serpêbûnê bikin.Li gorî pîvanên dadbarkirina erênî yên antîbody HIV 2, rapor bikin "HIV 2 antibody pozîtîf (+)", û li gorî ku hewce dike, şêwirmendiya piştî testê, nepenîbûn û rapora rewşa serhildanê baş bikin.
(2) Li gorî pîvanên dadbarkirina negatîf a antibody HIV-ê tevbigerin, û "HIV-antîpoşa neyînî (-)" rapor bikin.Di rewşa enfeksiyona gumanbar a "serdema pencereyê" de, ceribandina asîda nukleîk a HIV-ê ya din tê pêşniyar kirin ku di zûtirîn dem de teşhîsek zelal were danîn.
(3) Li gorî pîvanên ji bo nezelaliya antibody HIV-ê tevbigerin, "nezelaliya antîpîdê HIV (±)" rapor bikin û di têbîniyan de binihêrin ku "piştî 4 hefte li benda ceribandinê bisekinin".
Contents Customized
Pêvajoya Pêvajoya Hilberîna Testa Lezgîn a Pelê Nebirkirî
